La Asociación Síndrome Sjögren Argentina (ASSA) invita a pacientes, familiares, médicos, profesionales, estudiantes a participar de la XXXIV Reunión Informativa a Nivel Paciente de la Asociación Síndrome de Sjögren Argentina (ASSA).
El encuentro, de entrada libre y gratuita, servirá para informar a la comunidad sobre esta enfermedad, poco difundida. En la reunión se hará hincapié en la maternidad en mujeres con este síndrome (SS).
El síndrome es una enfermedad reumática frecuente y poco diagnosticada. La Asociación Española de Síndrome de Sjögren la define como un trastorno “autoinmune sistémico que se caracteriza por afectar a las glándulas exocrinas y por producir síntomas de sequedad de las mucosas del organismo”.
El evento se realizará el 10 de septiembre a las 16 en el Salón Auditorio Santa María de los Buenos Aires, del Banco Ciudad, Esmeralda 660, tercer piso, Ciudad de Buenos Aires.
Lo interesante es que, además de la disertación de los especialistas, los asistentes podrán efectuar consultas.
Se puede obtener más información en la asociación, por teléfono al 4963-0643, por email a info@assa.org.ar, o en el sitio web www.assa.org.ar.
Más sobre SS
Esta enfermedad es considerada como “rara” (rare condition), según el Instituto Nacional de Artritis y Enfermedades de Piel y Musculoesqueléticas de los Estados Unidos (National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases, NIAMS). Por su prevalencia, la asociación argentina asegura que se ha convertido en una enfermedad común.
Se estima que entre uno y cuatro millones de personas la padecen, pero la estadística indica que existen alrededor de dos millones de pacientes sin diagnosticar.
Fuentes: Asociación Española de Síndrome de Sjögren; Nacional Institute of Artritis and Musculoskeletal and Skin Diseases; ASSA; JM Oribe Comunicaciones.
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